由于组合互补信息QCM-D和椭圆光度法可以提供这两个技术将允许您同时监测聚合物刷肿胀和消溶胀行为,以及附件和超然的蛋白质。也可以单独的这些t我们总界面吸附层质量的影响;过程,这两种技术可以独自完成它。
智能表面的吸引力在广泛的应用,如遥感、生物材料、组织工程、药物输送、防污和防结冰表面,甚至nano-reactors [1]。受欢迎的候选人的发展这样的智能表面stimuli-responsive聚合物刷。这些改变其构象、润湿性或电荷由于pH值的变化,温度、盐浓度、湿度在当地环境中,这意味着聚合物刷的反应可以量身定做,优化和控制。
高效的设计工作,定制界面属性,描述聚合物的构象行为是很重要的影响,例如,亲水性/疏水性和吸附的分子。获得这种理解的方法之一是监测聚合物膜厚度,以及溶解,在上下文相关用途。通过监测积累和这些聪明的功能表面在当地环境中,brush-protein交互可以探索,和调优。
在这个开放获取出版Bittrich等[2],肿胀和蛋白质吸附机制Guiselin聚合物刷子的聚丙烯酸(PAA),酸度敏感和膨胀在更高,是跟踪和特征组合QCM-D和光谱椭圆光度法(SE)同时,提供实时信息“湿质量”和“干质量。”的信息,肿胀的程度可以确定聚合物刷。
QCM-D Guiselin PAA刷形成的传感器与中介锚定的薄层。脱脂牛血清白蛋白(BSA)蛋白质暴露在刷,蛋白质的吸附和解吸行为是由环境pH值控制。
出版,以下参数定义,“本身”和“QCMD”是指检测使用的方法:
是“干质量”的BSA吸附在聚合物刷
的变化吗“湿质量”总层的
之间的区别是,因此代表了变化的质量耦合缓冲
图。1:质量的BSA椭圆光度法(红线),BSA +机械相关的缓冲区(绿线)的变化,并改变有关的机械缓冲(黑线)。地区,介绍了BSA在pH值5.2。在第二区域中,pH值5.2缓冲冲洗通过椭圆对称模块。在第三区域,pH值改为7.6,导致刷,膨胀,并击退蛋白质。从大肠Bittrich et al . Biointerphases 5复制,159 - 167 (2010)。dx.doi.org/10.1116/1.3530841
从图如图1所示,下面的聚合物刷和蛋白质交互步骤进行了总结。
保持不变,表明没有BSA使解除吸附在冲洗步骤;相反,一些缓冲界面层被释放出来了,失去质量。组合SE和QCM-D是理想的分离和定量——这两个对立的过程骤降的pH值变化后初始值;所有的BSA正迅速从灌木丛中删除。与此同时,一度大幅升高,然后返回一个值略低于第三步结束时(地区二世在图1月底)。该组织质量损失主要是抵消缓冲纳入肿胀的聚合物刷。这也是所示。有趣的是,也揭示了瞬态行为意味着刷肿胀的QCM-D解吸速度比蛋白质。
了解更多的好处QCM-D和光谱椭圆光度法(SE)和如何使用它来研究层累积和薄膜表征。
QCM-D成长就是他和椭圆对称监控和孔隙度的有机吸附物层:应用实例
演讲者:布莱恩Rodenhausen博士。
布莱恩Rodenhausen布拉斯加-林肯大学获得博士学位(多人)在2013年化学与生物分子工程系。他专业组合椭圆对称/ QCM-D测量和数据分析。
