蛋白质倾向于被动吸附表面通过疏水相互作用。吸附量取决于许多因素,如蛋白质本身,环境条件和表面材料。所以我们如何评估吸附量在这些不同的条件吗?这里我们展示蛋白质吸附可以快速测量。
评估吸附量,我们使用QSense®QCM-D实时表面敏感技术,显示器质量的变化在表面。监控质量变化作为时间的函数,它是直接测量多少蛋白质吸附到表面。还可以比较不同条件下的吸收不同,例如,表面材料、蛋白质浓度,缓冲pH、离子强度。
表面材料有很大影响的蛋白质吸附量。特别有趣的是塑料和玻璃材料,不断地用于蛋白质生物技术的应用程序。例如,注射器,集中器过滤器和容器系统都是由玻璃或塑料聚合物。那么,我们的模型蛋白的吸附量例如硼硅酸盐和PVDF表面吗?
另一个可能会影响吸附量的参数是蛋白质浓度。这些影响将在例如大规模重组蛋白生产、极高的蛋白浓度通常使用的地方。所以,会有什么不同与我们的模型在不同浓度表面吸收蛋白质在两个不同的表面?
使用QSense QCM-D,我们解决这些问题和硼硅酸盐和PVDF溶菌酶的吸附特征,即玻璃和塑料,在低和高蛋白质含量(低,1毫克/毫升,高,40毫克/毫升)。
图1中的结果表明,该表面吸收高2.5倍的玻璃表面相比,塑料表面。它还表明,吸附量高两倍多的蛋白质浓度较低。
图1所示。蛋白质吸附,具有大规模吸收,在玻璃和塑料在两个不同的浓度。表面吸收和高蛋白质浓度高。对于这两个浓度,更多的蛋白质吸附在玻璃比塑料。
蛋白质吸附到固体表面的数量将取决于许多因素,通常难以衡量和量化。然而,使用一个实时检测方法如QCM-D条件导致蛋白质损失可以最小化的许多步骤包括在例如蛋白质生产过程。
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