乍一看,SPR和QCM-D是很相似的。都是用于表面相互作用分析监控特定的相互作用,分子绑定,并吸附事件。这两种技术确实有许多相似之处,但也有差异显著时实验能力和信息提取。这里我们解决的关键差异和列表何时使用哪一种方法的例子。
比较两种乐器各自的技术,您将会看到一系列的差异。其中一些固有的测量原理,以及一些来自硬件设计。决定使用哪个方法之前,你必须,因此,定义信息输出,你正在寻找和运行实验所需的实验功能。技术可以提供你正在寻找的答案,和供应商的技术提供所有可能的功能,你需要运行实验吗?
从各自的技术和测量原理,药物(包括扩展的版本,QCM-D、QCM-I QCM-A等)是一个光学,声学技术和SPR表1。总之,没有进入细节各自的技术是如何工作的,药物的措施谐振频率变化,f振荡的石英晶体,SPR措施表面等离子体共振角的变化,ϴ。晶体振动的共振频率敏感质量变化,和SPR角对折射率的变化很敏感。除了f和ϴ,额外的参数可能会被各自的技术,然后扩展技术可以提取的信息量。
这取决于有多少,捕获特定药物供应商提供的参数信息输出从药物技术对时间分辨的范围从单纯的定性信息质量变化在表面定量信息质量,厚度和粘弹性性质在高时间分辨率。提供的信息输出标准的SPR仪器范围从相对折射率变化信息/表面附近,定量信息的折射率、厚度、密度和表面覆盖率。
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