几十年来,QCM-D被用于研究绑定病毒和分析virus-interaction他们的周围。在卡大学医院在他的作品中,研究员。古斯塔夫李戴尔使用QCM-D研究病毒的绑定过程理解例如诺瓦克病毒开始感染。
病毒是专性细胞内寄生虫,古斯塔夫说。这意味着他们需要一个细胞复制自己。从本质上讲,他们有两个阶段,他继续说。一个阶段是病毒粒子,这是一个非常简单的对象——它只是一个病毒基因组蛋白质衣壳覆盖,并在某些情况下,脂质膜。扩散的病毒粒子是一个死对象,但一旦接触细胞,第二阶段开始。然后,病毒粒子就像一个特洛伊木马病毒细胞内化。在许多情况下,它将细胞转换成病毒工厂,所以细胞开始产生新的病毒颗粒。有很多病毒蛋白质只感染细胞中表达,所以他们没有发现病毒粒子,他们与许多不同的蛋白质在细胞中,古斯塔夫解释道。
第二阶段的第一步是细胞病毒的附件,即当病毒细胞上的受体结合。病毒受体的定义是“一种分子,结合病毒并帮助病毒进入细胞”,古斯塔夫解释说,所以参与病毒的条目。与受体的相互作用通常是多价,所以病毒粒子不仅绑定到一个受体分子在细胞,但它绑定到几个。此外,受体的表达非常重要的所谓的“取向”病毒。取向是哪个细胞病毒可以感染。即。,必须表达的受体在细胞对病毒感染细胞,古斯塔夫说。
从第一阶段到第二阶段,病毒粒子的内化,如图1所示。一个细胞病毒粒子的方法,然后结合细胞。接下来,有一个横向扩散质膜,其次是信号。最后,细胞吞噬病毒粒子进入运输囊泡。
图1所示。示意图说明病毒粒子的内化成一个细胞。
古斯塔夫的大部分工作集中在诺瓦克病毒,病毒导致冬天呕吐病。诺瓦克病毒的有趣的事情是,有些人似乎抗感染,古斯塔夫解释道。病毒结合ABO血型活跃的碳水化合物是没有20%的人口在欧洲北部。这些人因此抵抗感染最常见的病毒株。
如图1中所示,一个关键的一步的附件是病毒感染细胞的病毒粒子膜。古斯塔夫的技术之一是用在他的研究中了解QCM-D诺瓦克病毒开始感染,一种技术可用于研究绑定病毒粒子细胞膜的过程。他们与QCM-D分析具体方面:
听博士研讨会。古斯塔夫李戴尔卡大学医院研究员,他谈到的一些研究,他们已经完成了QCM-D有约束力。在表示古斯塔夫描述QCM-D被用来确定绑定特异性和阈值浓度是如何用于获取更多信息绑定贪欲。他还谈到竞争实验是一种有效的方式来了解更多关于系统的研究中,并描述了他们的研究膜变形,可以有多种意义的相互作用的结果。
