现在,在这持续Covid-19大流行,我们可以得出结论,该疫苗发展速度比任何人想象的。但是,当这结束了,损失的生命和手段将专业。可能,这不是最后的大流行,我们将体验,所以我们如何能更好的准备下一个吗?我们需要跳出固有思维模式,说曹教授,在新加坡南洋理工大学。他建议的方法是广谱抗病毒的目标。
——一旦病毒爆发,人们基本上停止思考和停止投资资源,曹教授说。例如,这是发生了什么Zika病毒爆发后,非典爆发。现在我们正在进行Covid-19流行和疫苗正在开发,以防止它蔓延。但是,即使疫苗研发已难以置信的快,生活已经失去了等待疫苗到达市场,曹教授。因此,甚至不知道下一次大流行是什么,我们需要准备下一个,他说。
为了解决这个问题,曹教授和他的团队决定跳出固有思维模式和测试一些新的东西。他的背景是在材料科学,从那里,他进入胃肠病学研究HCV药物筛选平台。的一个主要传感技术,用于开发这个筛查平台QCM-D,石英晶体微量天平耗散监控。
——我们决定做的是使用的方法不同于传统的病毒学,而是看病毒颗粒材料,曹教授解释道。我们想确定病毒粒子的共同弱点,弱点。公分母是病毒囊膜,所以问题是如果我们可以开发一种方法针对那些信封吗?如果我们能有效和有选择性地针对病毒信封,然后我们会有一个广谱抗病毒治疗,不仅解决单个病毒但几个的,曹教授解释道。
——如果我们能目标脂质信封,我们可以防止病毒感染,曹教授说。这就是我们创造了领先的概念——脂质包膜抗病毒中断,我们已经开发出下一代抗病毒技术。
-我们展示了领导概念使用一个模型系统基于一个蚊子传播病毒RNA病毒,都有脂质信封。我们使用的药物筛选平台之一QCM-D。
——铅法发现的起源可以追溯到一个项目在丙型肝炎病毒,我们使用所谓的啊肽,曹教授解释道。在2004年,我们证明了这个啊肽有非常有趣的行为与脂质膜。我们发现当一个组装的脂质囊泡的大小,例如,30、50或100海里,坐在表面接触啊肽,肽不仅绑定到脂质表面,我们预期。相反,我们发现啊肽结合脂质囊泡,然后泡开始打破双分子层。这个绑定和破裂过程之后可以直接与QCM-D技术,曹教授解释道。
——这项研究的时候,我没有关联模型系统与人工病毒粒子,但后来,我开始怀疑AH-induced泡破裂取决于泡的大小。探索这一假设,我们做了不同大小的人工囊泡的数量代表不同的脂质包膜病毒种群大小,曹教授说。研究表明,断裂效率确实是泡尺寸的函数。
——那么,我们直接与体外病毒化验两种不同模型的系统,丙型肝炎50纳米脂质信封的大小,和牛痘病毒,一个信封360纳米的大小。LEAD-concept作品在前者而不是后者,曹教授说。
——LEAD-strategy不利于广泛的病毒的临床医学和biodefence重要性,曹教授说。我们已经表明,铅治疗抑制ZIKV感染老鼠。你可以扩展到未知与物理特征类似于Zika病毒,即。脂质包膜,低于150纳米大小。
了解更多关于这个网络研讨会的LEAD-strategy,曹教授描述了不同的研究和平台详细设计,以及他和他的团队的方法准备下一次大流行的挑战。
