想象一个材料可以解决生物医学问题,如生物相容性,stimuli-responsive的方式,释放药物所需的速度。这种潜力是嵌入在聚电解质多层膜,到聚合物。PEM的功能在很大程度上取决于层属性,因此需要被理解是调整和定制。所以你怎么能描述聚电解质多层累积和揭示了层构象和结构?在这里,使用一个PEM由海洋分子,我们展示如何解决这些挑战QCM-D技术。
植入物涂料很容易融入身体,涂料释放药物或活性肽来帮助伤口愈合过程,或纳米药物传递正确的剂量的药物。这样的有吸引力的功能可以实现到聚合物。到聚合物的通用性高,这使得它们有趣的生物医学应用。这部电影不仅能在环境和生理条件下鲁棒性调整,而且电影可以装满例如生物活性分子增强功能,和图层的属性,如吸收蛋白质、酶和药物释放可以定制和控制。
PEM的功能在很大程度上取决于层构象。构象影响界面的属性,因此决定了表面的相互作用。PEM的构象不仅取决于聚电解质的性质,而且表面和环境条件,pH、离子强度等。不同,调整这些参数,PEM膜层厚度等性能,力学性能和表面电荷,随后的end-functionality层,可以控制。
作为一个例子,让我们看一看PEM的形成在生物医学的应用程序。聚电解质多层膜是由一层一层地沉积聚合电解质,聚合物携带一个积极或消极的净电荷。层是由聚阳离子和聚阴离子的吸附/沉积交替的方式,每隔一层积极和其他消极。
在这项研究中,一个多糖PEM是由交替吸附polycationic壳聚糖、海藻酸阴离子,无花果。1。壳聚糖和海藻酸都是多糖,可以从海洋中提取物种——壳聚糖壳的螃蟹和虾,并从褐藻藻朊酸盐。这两个分子是有趣的,因为二者都类似于细胞外基质中的组件,也显示良好的生物学性能。结果PEM 31层交替组成的壳聚糖和海藻酸。
图1所示。示意图说明聚电解质多层polycationic壳聚糖和海藻酸阴离子组成的。
加上PEM稳定性的评价,退化和与环境的相互作用分子,一个成功的PEM设计的关键是理解PEM累积过程和产生的结构。在这项研究中,累积过程被QCM-D实时监测技术。QCM-D表面敏感技术措施质量和结构变化的实时监控,因此使吸附/表面吸收和层构象/结构。研究表明,PEM厚度本质上是线性增加的累积过程和层状结构是刚性的。
下载我们的应用程序中注意到更多的细节研究和如何使用QCM-D描述到聚合物的累积过程和物理化学性质:
珍妮是全球技术产品经理QSense Biolin科学。雷竞技苹果版本雷竞技rayapp她有一个生物工程查尔姆斯理工大学的硕士,毕业后第一年专注于膜蛋白和如何识别和描述这些的最好方法。Bio雷竞技rayapp雷竞技苹果版本lin科学,她还曾作为QSense应用专家,内部销售经理,和学院管理器。
