在从生物化学和生物技术到医学和纳米毒理学的领域，探索生物分子相互作用，以获得更多的知识和对生物系统和功能的理解，并设计产品，如药物，传感器和材料。雷竞技下载安卓版在这里，我们介绍如何使用QSense分析生物分子相互作用®QCM-D技术以及QCM-D测量提供的信息。
通过时间分辨信息的质量，厚度和表面粘附层的粘弹性性质，QSenseQCM-D可以实时检测和监测分子间的相互作用。QCM-D测量所谓的“水分质量”，这使得它成为光学时间分辨技术的一个很好的补充，光学时间分辨技术通常用于研究生物分子相互作用，并感知“非水化物质”。
非水化质量是指生物分子的质量，而水化质量包括分子和周围的溶剂。监测水化质量不仅可以检测表面相互作用，如吸附、解吸和结合，而且还可以检测表面的分子排列及其变化。图1说明了在A)吸附，B)结合和C)酶作用的情况下，典型的数据可能是什么样的。
图1所示。(A)分子吸附，(B)结合和(C)酶作用的示意图(上面板)，由QSense QCM-D(中面板)表征。Δf和ΔD数据分别反映了时间分辨的质量吸收和层软度。正如示意图中的灰色箭头所示，时间分辨数据可以跟踪吸附、结合和酶促作用，并分析它们的速度，以及在各自的过程中有多少物质添加到表面或从表面损失。吸附，结合和酶去除的绝对量也可以通过定量的时间分辨层厚度或质量来分析(未显示)。
在相关条件和不同的条件下进行QCM-D分析，例如，表面材料、温度、pH值或盐浓度，可以对生物分子系统的行为进行更深入的描述，并针对目标应用进行优化。
可以分析的界面过程和层属性有:
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